胚胎植入前遗传学诊断可能出现的结果

植入前遗传学测试，以前称为植入前遗传学诊断，是在试管婴儿治疗期间对胚胎进行的遗传分析。其目的是丢弃DNA发生改变的胚胎，以便只移植那些基因上可行的胚胎。这可以增加你怀孕和生一个健康宝宝的机会。

植入前遗传学测试结果

一旦胚胎活组织检查完成，一个或多个细胞被送去分析，植入前遗传学测试的结果可能需要几天的时间，这取决于进行检查的实验室。在此期间，胚胎可以留在培养中，直到它们发育到囊胚阶段或冷冻等待诊断。当胚胎进行基因选择时，在试管婴儿周期中获得阳性结果的可能性比较大。

在获得植入前遗传学测试结果报告后，胚胎学医生可能会遇到以下情况：

健康的胚胎

胚胎染色体的数目和结构都是正常的，这个胚胎可以移植。

生病的胚胎

胚胎有一些非整倍体或基因突变，这个胚胎不能移植。

马赛克胚胎

胚胎有一些健康细胞和一些病态细胞。根据嵌合程度和可用健康胚胎的数量，医生将评估是否移植该胚胎。

欠胚胎

基因分析失败了，胚胎无法进行测试。你不知道他是健康还是生病。医生将根据可用的健康胚胎的数量来评估是否移植这个胚胎。

植入前遗传学测试后健康胚胎的百分比将取决于具体的基因改变和遗传性疾病的遗传类型。根据健康或可能存活的胚胎数量，将决定移植多少胚胎以实现怀孕。如果有比较多的健康胚胎留下，它们将被玻璃化以供将来的尝试。

可以使用植入前遗传学测试的指征

植入前遗传学测试是一种辅助技术，在所有试管婴儿实验室中越来越常用。但并不是所有接受试管婴儿的夫妇都使用植入前遗传学测试。怀孕和分娩可能性的增加在那些有指征的夫妇中较为明显。

植入前遗传学测试试管婴儿适应症的主要原因由多到少分别是：高龄产妇、反复流产、分子疾病、细胞遗传学疾病、植入失败。

因此，进行植入前遗传学测试的试管婴儿周期中有超过一半是由于母亲高龄和存在染色体异常。其余的百分比是由于其他原因。