试管婴儿前隐形遗传病携带者检测

隐形遗传病携带者检测是一种筛查遗传疾病传染给下一代的测试，因为它可以识别夫妻双方的变异基因，并检测是否有各种共同的突变。很多选择试管婴儿的夫妇会选择这种检测。对于有遗传病史的夫妇或其中一方已经知道自己是携带者的夫妇，这样做很重要。

具体来说，隐形遗传病携带者检测可以预防大约600种遗传疾病的传播，这些疾病目前还没有明确的治疗方法。

出于这个原因，医生可以先通过这种检测知道一个人身上是否存在突变，如果这对夫妇有同样的突变，医生就可以知道在考虑怀孕的时候应该采取相应的干预措施。

什么是隐性遗传病?

隐性遗传遗传病是一种致病基因的两个复制需要改变才能表现出疾病的疾病。受影响的人会遗传两个有缺陷的基因。一个来自母亲，另一个来自父亲。相反，父母可能是健康的病理携带者，只有一个有缺陷的基因复制，没有异常症状或影响。

需要注意的是，很大一部分人口携带基因突变，这些突变可以在没有意识到的情况下代代相传。只有当你与另一个具有相同突变的人联系并生下一个孩子时，这种疾病才会暴露出来。

隐形遗传病携带者检测

至今，遗传病没有明确的治疗方法。然而，它们可以通过基因相容性测试来预防，也称为载体研究或基因匹配。目前已知的遗传疾病约有7000种，每100个新生儿中就有1人可能患有其中一种疾病。

隐形遗传病携带者检测的适应症

一般来说，所有夫妇都可以进行基因匹配测试，以找出他们的遗传物质中存在的突变，即使没有病理家族史。正如之前所说，目前已知的遗传病约有7000种，其中超过一半的人口是携带者。